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根据其临床表现和基因定位位点不同,美国国立卫生研究院将其分为神经纤维瘤病1型和神经纤维瘤病2型。
所以,从医的都知道,神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。
只不过,眼前的患者,实在是有些。。。
“病因确定了没有?”
“应该没有,你刚刚也看到了,这病历记录了一半就结束了,应该是当时接诊的医院,在发现的患者的情况之后,直接拒绝了接下去的治疗,导致之后的所有检查都没有进行下去。”
奥夫此刻也是一脸无奈。
这已经不能用大麻烦来形容了,就算是对于梅奥医疗国际来说,这都是难得一见的患者。
“现在还不知道,患者到底是NF1其致病基因位于常染色体17q11.2出了问题,还是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2出了问题。”
NF1其致病基因位于常染色体17q11.2。
对于神经纤维瘤病的患者来说,一般情况下,染色体位点缺失,才会致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。
而神经纤维瘤蛋白本身就是一种肿瘤抑制因子。
通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。
如果是NF2致病基因定位于常染色体22q11.2的话。
患病者因为基因位点缺失,而导致患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。
“奥夫,这个问题,现在不是我们能够解决的。”
“这个,我当然知道。”
“所以,让这名患者挂皮特教授的号,说不定教授还能有对应的办法。”
此时的陈医生,显得要冷静很多。
只不过,奥夫又露出了一张无比难看的脸。
“陈,恐怕来不及了。”
“应该不会,患者虽然体内已经出现了上千个肿瘤的迹象,不过,好在还有时间,如果是教授的号,我可以找教授通融一下,一个月左右的时间就能见到教授,到时候让教授来决定对应的治疗方案,或者进行全院的大会诊。”
在梅奥医疗国际,只有副教授以上,才有资格发出全院大会诊的邀请。
甚至在梅奥医疗国际都无法处理的情况下,可以申请全球最专业的专家会诊。
这也是梅奥医疗国际的特色和优势。
这一点,陈医生非常清楚,想必奥夫医生也应该很了解才对。
毕竟,奥夫医生在梅奥医疗国际的时间,要比陈医生长的多。
“陈医生,我把患者的信息输入了电脑,已经生成了档案。”
此时的奥夫,脸色难看。
“什么?你疯了?!”
这一下,连陈医生都懵逼了,竟然直接录入了系统?
也就是说,这名患者,现在就是梅奥医疗国际的患者了。
可关键是,主治医生是奥夫?!
而这个家伙,绝对不可能处理的了眼前的患者。
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